Americké zdravotnícke úrady zrušili jedenásť dní trvajúce pozastavenie používania vakcíny spoločnosti Johnson & Johnson proti ochoreniu COVID-19. Urobili to potom, ako sa panel poradcov vyslovil za obnovenie očkovania touto vakcínou napriek veľmi zriedkavým prípadom vzniku krvných zrazenín po podaní očkovacej látky. Po podaní takmer 8 miliónov dávok vakcíny Johnson & …
Viac ... »
Poľsko plánuje pokračovať vo svojom imunizačnom programe aj s použitím očkovacej látky spoločnosti Johnson & Johnson. Oznámili to po tom, ako v stredu dostali prvú dodávku 120-tisíc dávok tejto vakcíny. Minister zdravotníctva Adam Niedzielski sa vyjadril, že Poľsko sa riadi najnovším odporúčaním Európskej liekovej agentúry (EMA), ktorá uviedla, že „v …
Viac ... »
Európska lieková agentúra (EMA) posudzuje prípady zriedkavých krvných zrazenín zaznamenané v Spojených štátoch po podaní vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson. Zároveň uviedla, že čoskoro vydá odporúčanie pre európske krajiny. „Urýchľujeme toto hodnotenie a v tejto chvíli očakávame vydanie odporúčania na budúci týždeň,“ informovala EMA. Tá minulý mesiac …
Viac ... »
Európska lieková agentúra (EMA) 11. marca zasadne, aby rozhodla o schválení jednodávkovej vakcíny od firmy Johnson & Johnson. Európsky regulačný orgán oznámil, že „za predpokladu, že predložené údaje o kvalite, bezpečnosti a účinnosti vakcíny sú dostatočne spoľahlivé a úplné,“ zverejní ešte v ten deň svoj názor. Už v sobotu schválil …
Viac ... »
EuropskeNoviny.sk