Komisia povoľuje prvú liečbu závažnej chronickej choroby pľúc

Komisia schválila uvedenie novej účinnej látky „brensocatib“ na trh v EÚ. Látka je určená na liečbu chronického progresívneho ochorenia pľúc (bronchiectáza necystickej fibrózy alebo NCFB) u pacientov vo veku 12 a viac rokov. 

Odhadovaný počet pacientov s NCFB v EÚ sa pohybuje od 400 000 do troch miliónov. Choroba je spôsobená opakovanými infekciami a zápalom a môže viesť k poškodeniu dýchacích ciest a závažnej pľúcnej dysfunkcii. Povolenie je založené na pozitívnom vedeckom posúdení Európskej agentúry pre lieky (EMA). Rozhodnutie Komisie bude čoskoro k dispozícii v registri liekov Únie.