Ilustračné PHOTO: © European Union.

Európska lieková agentúra schválila vylepšenú vakcínu od konzorcia Pfizer-BioNTech

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila schválenie aktualizovanej verzie očkovacej látky konzorcia Pfizer-BioNTech, ktorá má chrániť pred subvariantmi omikronu BA.4 a BA.5.

Regulačný orgán EÚ v pondelok uviedol, že laboratórne štúdie naznačujú, že kombinovaná vakcína, ktorá sa zameriava na pôvodný vírus COVID-19, ako aj na spomenuté subvarianty, by mala spustiť účinnú imunitnú odpoveď. Očakáva sa, že vakcína bude rovnako bezpečná ako pôvodná verzia, ale EMA bude naďalej sledovať jej zavedenie po celom svete, pretože údaje sú zatiaľ obmedzené.

(SITA)

O mam

Odporúčame pozrieť

Eurokomisia povolila použitie mRNA vakcíny aj proti bežnému respiračnému vírusu

Európska komisia (EK) v piatok oznámila, že povolila použitie mRNA vakcíny mResvia na očkovanie dospelých …

Consent choices