Značký archívu: vakcína

Európska komisia (EK) v piatok oznámila, že povolila použitie mRNA vakcíny mResvia na očkovanie dospelých osôb nad 60 rokov proti ochoreniu dolných dýchacích ciest, ktoré je spôsobené infekciou respiračným syncyciálnym vírusom (RSV). Informuje o tom spravodajca TASR. Komisia pripomenula, že RSV je bežný respiračný vírus, zvyčajne s miernymi príznakmi, ale …

Európska únia opäť stojí pred otázkou, či si má udržať svoje zásoby vakcín, teraz proti opičím kiahňam (mpox), pre prípad rozšírenia vírusu po Európe, alebo má masovejšie poslať očkovacie látky do afrických krajín a znížiť tak pravdepodobnosť globálneho šírenia. Na utorňajšiu správu týždenníka Politico upozornil spravodajca TASR. Politico pripomenul, že …

Európska komisia (EK) v stredu oznámila, že koordinuje obstarávanie, nákup a darovanie 215.000 dávok vakcín proti opičím kiahňam pre africké krajiny. Informuje o tom spravodajca TASR. Úrad EK pre pripravenosť a reakcie na núdzové zdravotné situácie (HERA) spresnil, že obstará a daruje 175.420 dávok vakcíny MVA-BN®, jedinej vakcíny proti opičím …

Prvá a zatiaľ jediná vakcína proti vírusu spôsobujúcemu ochorenie chikungunya získala od Európskej komisie povolenie na uvedenie na trh v krajinách Európskej únie. Oznámil to v pondelok jej výrobca, francúzska biotechnologická spoločnosť Valneva. Informovala o tom agentúra APA. Jednorazová vakcína IXCHIQ je určená pre osoby vo veku nad 18 rokov. …

Európska komisia, Európska investičná banka a Nadácia Billa a Melindy Gatesovcov oznámili založenie nového finančného partnerstva zameraného na riešenie kritických výziev v oblasti globálneho zdravia, medzi ktoré patrí odstránenie detskej obrny a zabezpečenie dostupnosti zdravotníckych inovácií pre ľudí, ktorí ich potrebujú najviac. Svetová zdravotnícka organizácia a UNICEF v úlohe implementujúcich …

Európska komisia (EK) v piatok schválila upravenú vakcínu Comirnaty XBB.1.5 proti ochoreniu COVID-19. Tretia úprava vakcíny spoločnosti BioNTech-Pfizer reaguje na nové varianty COVID-19, informuje spravodajca TASR. EK spresnila, že upravená vakcína je povolená pre dospelých a deti od polroka. V súlade s predchádzajúcimi odporúčaniami Európskej agentúry pre lieky (EMA) a …

Európska komisia (EK) oznámila, že povoľuje prvú vakcínu na ochranu dojčiat pred infekciami respiračným syncyciálnym vírusom (RSV). Informuje o tom spravodajca TASR. Komisia spresnila, že na jednotnom európskom trhu schválila používanie vakcíny Abrysvo, prvej na ochranu dospelých vo vyššom veku a tiež dojčiat do šiestich mesiacov proti ochoreniu dolných dýchacích …

Európska komisia (EK) v utorok oznámila, že povoľuje prvú vakcínu na ochranu starších ľudí pred infekciou respiračným syncyciálnym vírusom (RSV). Informuje o tom spravodajca TASR. RSV zvyčajne spôsobuje mierne príznaky podobné prechladnutiu. Väčšina ľudí sa zotaví v priebehu jedného až dvoch týždňov, ale vírus môže mať vážne následky u zraniteľných …

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila schválenie aktualizovanej verzie očkovacej látky konzorcia Pfizer-BioNTech, ktorá má chrániť pred subvariantmi omikronu BA.4 a BA.5. Regulačný orgán EÚ v pondelok uviedol, že laboratórne štúdie naznačujú, že kombinovaná vakcína, ktorá sa zameriava na pôvodný vírus COVID-19, ako aj na spomenuté subvarianty, by mala spustiť účinnú …

Úrad Európskej únie pre pripravenosť a reakcie na núdzové zdravotné situácie (HERA) zabezpečil dodatočné dávky vakcíny tretej generácie od spoločnosti Bavarian Nordic v reakcii na súčasné prepuknutie opičích kiahní. Akvizícia sa týka 170 920 dávok vakcíny, čo zvyšuje celkový počet dávok, ktoré EÚ kúpila pre členské štáty, na 334 540. …

Európska komisia (EK) navrhla konkrétne opatrenia na zabránenie nárastu prípadov ochorenia COVID-19 počas nadchádzajúcej jesene a zimy. Členské štáty by podľa nej mali zaviesť potrebné stratégie a štruktúry, vrátane očkovania proti COVID-19 a monitorovania ochorenia, s cieľom rýchlo a trvalo reagovať na jeho budúce prepuknutia. Hlavným cieľom opatrení je zvýšiť …

Európska lieková agentúra (EMA) schválila dve vakcíny proti koronavírusu, ktoré sú upravené tak, aby chránili pred prvou verziou variantu omikron. Sú to očkovacie látky konzorcia Pfizer-BioNTech a firmy Moderna. Vo vyhlásení EMA uviedla, že obe posilňujúce vakcíny poskytujú ochranu pred pôvodnou formou ochorenia COVID-19 aj pred subvariantom omikronu BA.1. Agentúra …

Spoločnosti Pfizer a BioNTech požiadali Európsku liekovú agentúru (EMA), aby schválila ich vylepšenú vakcínu proti koronavírusu, ktorá účinkuje aj proti najnovším subvariantom omikronu. V piatkovom vyhlásení spoločnosť Pfizer uviedla, že požaduje, aby tento regulačný orgán Európskej únie schválil vakcínu proti ochoreniu COVID-19, ktorá je zameraná na pôvodný koronavírus aj subvarianty …

Vakcína proti opičím kiahňam od spoločnosti Bavarian Nordic je podľa Európskej liekovej agentúry (EMA) stále efektívna aj v menšej dávke a vzhľadom na súčasné obmedzené zásoby ju možno rozdeliť na päť menších. Agentúra uviedla, že očkovanie pätinovou dávkou vakcíny Imvanex, známej aj ako Jynneos, podľa všetkého vytvára podobné úrovne protilátok …

Nemecký minister zdravotníctva Karl Lauterbach v piatok povedal, že Európska lieková agentúra (EMA) pravdepodobne na budúci mesiac schváli používanie vakcín, ktoré budú účinné proti dvom variantom koronavírusu. Minister vyslovil očakávanie, že EMA sa stretne 1. septembra, aby posúdila vakcínu chrániacu pred pôvodným vírusom a takzvaným variantom omikron, ktorý je známy …

Úrad Európskej komisie pre pripravenosť a reakcie na núdzové zdravotné situácie HERA podpísal rámcovú zmluvu o spoločnom obstarávaní so spoločnosťou HIPRA HUMAN HEALTH na dodávku vakcín na báze proteínu proti ochoreniu COVID-19. Na tomto spoločnom obstarávaní, v rámci ktorého sa môže nakúpiť až 250 miliónov dávok, sa zúčastňuje 14 členských štátov a krajín. …

Európska komisia (EK) prostredníctvom svojho Úradu Európskej únie pre pripravenosť a reakcie na núdzové zdravotné situácie (HERA) vo štvrtok podpísala s farmaceutickou spoločnosťou GSK rámcovú zmluvu o spoločnom obstarávaní vakcíny Adjupanrix proti pandemickej chrípke. Informuje o tom na svojej webstránke s tým, že na zmluve sa zúčastňuje 12 členských štátov …

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila použitie posilňovacej dávky proti COVID-19 od spoločnosti Moderna pre dospievajúcich vo veku od 12 do 17 rokov v Európskej únii. Odporúčanie podľa spoločnosti vychádza z vedeckej dokumentácie predloženej Modernou vrátane údajov o bezpečnosti. „Odporúčanie rozšíriť podmienečné schválenie posilňovacej dávky Spikevaxu u dospievajúcich vo veku 12 …

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila vakcínu Imvanex na prevenciu opičích kiahní u dospelých. Vakcína Imvanex je v Európskej únii registrovaná od roku 2013 na prevenciu pravých kiahní. V tlačovej správe o tom informovala hovorkyňa Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) Magdaléna Jurkemíková. Vakcína Imvanex obsahuje oslabenú formu živého modifikovaného vírusu …

Európska únia považuje za „kritické“, aby úrady v 27-člennom bloku zvážili podanie druhej posilňovacej dávky vakcíny proti koronavírusu ľuďom od 60 do 79 rokov a iným zraniteľným osobám. Kontinent zasiahla nová vlna pandémie, pričom stúpajú počty nakazených i hospitalizovaných. „V čase, keď vstupujeme do letného obdobia, vyzývam všetkých, aby sa …